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लिम्फोमा के बारे में

परिष्करण उपचार

लिंफोमा का इलाज खत्म होने के बाद महिला दो अंगूठे ऊपर करने के संकेत दिखा रही है।
इलाज के अंत में हन्ना धन उगाहने वाले समारोह में

 

लिंफोमा का इलाज ख़त्म करना बहुत बड़ी बात है! आपने उन चुनौतियों पर काबू पा लिया है जिनके बारे में आपने कभी नहीं सोचा होगा कि आपका सामना होगा, और संभवतः आपने अपने बारे में और आपके लिए क्या महत्वपूर्ण है, इसके बारे में बहुत कुछ सीखा है।

हालाँकि, उपचार को पूरा करने की अपनी चुनौतियाँ हो सकती हैं। आप मिश्रित भावनाओं का अनुभव कर सकते हैं जब आप यह पता लगाना शुरू करते हैं कि कैंसर के बाद आप कौन हैं - या इस बात की चिंता करते हैं कि आप कितने समय तक छूट में रह सकते हैं, और अभी भी जीवन का आनंद कैसे ले सकते हैं।

यह पृष्ठ इस बात पर चर्चा करेगा कि उपचार समाप्त होने पर क्या अपेक्षा की जानी चाहिए, और वर्तमान जीवन को कैसे प्रबंधित किया जाए इसके बारे में सुझाव दिए जाएंगे।

इस पृष्ठ पर:

इलाज खत्म करने के बाद क्या उम्मीद करें?

लिंफोमा उपचार के बाद जीवन में समायोजन करना कई लोगों के लिए कठिन समय हो सकता है। हालाँकि इलाज ख़त्म करने से राहत मिल सकती है, कई लोग कहते हैं कि इलाज ख़त्म होने के बाद उन्हें हफ्तों, महीनों और यहाँ तक कि वर्षों में भी चुनौतियों का सामना करना पड़ा है।

महीनों तक अस्पताल में नियुक्तियों और अपनी मेडिकल टीम के साथ नियमित संपर्क के बाद, कुछ लोगों के लिए यह बहुत परेशान करने वाला हो सकता है, कि इसे हर कुछ महीनों में केवल एक बार देखा जाए। आप कितनी बार अपने ऑन्कोलॉजिस्ट या हेमेटोलॉजिस्ट से मिलना जारी रखेंगे, यह कई कारकों पर निर्भर करेगा जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं।

  • आपके लिंफोमा का उपप्रकार और आपके पास कोई आनुवंशिक उत्परिवर्तन।
  • आपके शरीर ने उपचार के प्रति कैसी प्रतिक्रिया दी और क्या आपको कोई दुष्प्रभाव है जिसके लिए निरंतर निगरानी की आवश्यकता है।
  • आपने कितने समय पहले इलाज ख़त्म किया.
  • चाहे आपको आक्रामक या अकर्मण्य लिंफोमा था या है।
  • स्कैन और परीक्षण के परिणाम.
  • आपकी व्यक्तिगत ज़रूरतें.

क्या सहायता उपलब्ध है?

सिर्फ इसलिए कि आप अपने ऑन्कोलॉजिस्ट या हेमेटोलॉजिस्ट से अक्सर नहीं मिलेंगे, इसका मतलब यह नहीं है कि आप अकेले हैं। आपके लिए अभी भी बहुत सारा समर्थन उपलब्ध है, हालाँकि यह अलग-अलग लोगों से आ सकता है।

जनरल प्रैक्टिशनर (जीपी)

यदि आपको अभी तक कोई नियमित स्थानीय डॉक्टर (जीपी) नहीं मिला है, तो अब ऐसा करने का समय आ गया है। आपको अपने उपचार के दौरान सहायता करने, आपकी देखभाल में समन्वय करने और उपचार समाप्त होने के बाद महत्वपूर्ण अनुवर्ती देखभाल प्रदान करने के लिए एक नियमित और भरोसेमंद जीपी की आवश्यकता होगी।

जीपी कुछ दवाएँ लिखकर और आपको विभिन्न विशेषज्ञों और स्वास्थ्य पेशेवरों के पास भेजकर मदद कर सकते हैं। वे एक देखभाल योजना भी बना सकते हैं ताकि आपके पास एक मार्गदर्शिका हो कि आने वाले वर्ष में आपको कब और कैसे आवश्यक सहायता प्राप्त होगी। देखभाल योजनाओं को वार्षिक रूप से अद्यतन किया जा सकता है। इन योजनाओं के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें और वे आपकी व्यक्तिगत परिस्थितियों में कैसे मदद कर सकते हैं।

इन देखभाल योजनाओं के बारे में अधिक जानने के लिए नीचे दिए गए शीर्षक पर क्लिक करें।

कैंसर को एक दीर्घकालिक बीमारी माना जाता है क्योंकि यह 3 महीने से अधिक समय तक रहती है। एक जीपी प्रबंधन योजना आपको प्रति वर्ष 5 संबद्ध स्वास्थ्य परामर्शों तक पहुंचने की अनुमति देती है, जिसमें आपकी कोई जेब खर्च नहीं होती या बहुत कम लागत होती है। इनमें फिजियोथेरेपिस्ट, व्यायाम फिजियोलॉजिस्ट, व्यावसायिक चिकित्सक और बहुत कुछ शामिल हो सकते हैं।

संबद्ध स्वास्थ्य के अंतर्गत क्या शामिल है, इसके बारे में अधिक जानने के लिए कृपया नीचे दिया गया लिंक देखें।

संबद्ध स्वास्थ्य व्यवसाय - संबद्ध स्वास्थ्य व्यवसाय ऑस्ट्रेलिया (ahpa.com.au)

कैंसर से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति के पास मानसिक स्वास्थ्य योजना होनी चाहिए। वे आपके परिवार के सदस्यों के लिए भी उपलब्ध हैं और आपको मनोवैज्ञानिक के साथ 10 मुलाकातें या टेलीहेल्थ अपॉइंटमेंट प्रदान करते हैं। यह योजना आपको और आपके जीपी को इस बात पर चर्चा करने में भी मदद करती है कि साल भर में आपकी क्या ज़रूरतें होंगी, और लिंफोमा के बाद जीवन में समायोजन से संबंधित अतिरिक्त तनाव, या आपकी किसी अन्य चिंता से निपटने के लिए एक योजना बनाएं।

मानसिक स्वास्थ्य देखभाल क्या उपलब्ध है, इसके बारे में अधिक जानकारी यहां पाएं मानसिक स्वास्थ्य देखभाल और मेडिकेयर - मेडिकेयर - सेवाएँ ऑस्ट्रेलिया.

उत्तरजीविता देखभाल योजना कैंसर निदान के बाद आपकी आवश्यक देखभाल को समन्वित करने में मदद करती है। उपचार समाप्त करने से पहले आप इनमें से कोई एक कार्य करा सकते हैं, लेकिन हमेशा नहीं।

उत्तरजीविता योजना यह देखने का एक शानदार तरीका है कि उपचार समाप्त होने के बाद आप कैसे प्रबंधन करेंगे, जिसमें दुष्प्रभाव, चिंता, फिटनेस और समग्र भलाई का प्रबंधन भी शामिल है।

लिम्फोमा केयर नर्स

 

हमारी लिंफोमा देखभाल नर्सें उपलब्ध हैं सोमवार से शुक्रवार प्रातः 9 बजे से सायं 4:30 बजे ईएसटी (ईस्टर्न स्टेट्स टाइम) आपकी चिंताओं के बारे में आपसे बात करने और सलाह देने के लिए। आप "पर क्लिक करके उनसे संपर्क कर सकते हैंसंपर्क करें"स्क्रीन के नीचे बटन।

जीवन प्रशिक्षक

एक जीवन प्रशिक्षक वह होता है जो आपको यथार्थवादी लक्ष्य निर्धारित करने और उन्हें प्राप्त करने के लिए एक प्रबंधनीय योजना बनाने में मदद कर सकता है। वे मनोवैज्ञानिक नहीं हैं और मनोवैज्ञानिक सहायता प्रदान नहीं कर सकते हैं, लेकिन लिंफोमा या उपचार के बाद जीवन में समायोजित होने पर प्रेरणा, संगठन और योजना बनाने में मदद कर सकते हैं। जीवन कोचिंग सेवा के बारे में अधिक जानने के लिए नीचे दिया गया लिंक देखें।

साथियों का समर्थन

आपसे बात करने के लिए किसी ऐसे व्यक्ति का होना, जो समान उपचार से गुजर चुका हो, मदद कर सकता है। हमारे पास फेसबुक पर एक ऑनलाइन सहकर्मी सहायता समूह है और साथ ही ऑनलाइन या आमने-सामने सहायता समूह भी चल रहे हैं। इन तक पहुंचने के लिए कृपया नीचे दिए गए लिंक देखें।

अधिक जानकारी के लिए देखें
लिंफोमा डाउन अंडर - फेसबुक
अधिक जानकारी के लिए देखें
लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया इवेंट कैलेंडर

उत्तरजीविता या कल्याण केंद्र

कई अस्पताल या डॉक्टर उत्तरजीविता या कल्याण केंद्रों से जुड़े हुए हैं। अपने हेमेटोलॉजिस्ट से पूछें कि आपके क्षेत्र में कौन से उत्तरजीविता या कल्याण केंद्र उपलब्ध हैं। कुछ को रेफरल की आवश्यकता हो सकती है जिसमें आपका GP आपकी सहायता कर सकता है।

ये सहायता केंद्र अक्सर मानार्थ उपचार, व्यायाम और जीवनशैली कक्षाएं (जैसे स्वस्थ खाना पकाने या दिमागीपन) प्रदान करते हैं। उन्हें सहकर्मी समर्थन, परामर्श या जीवन कोचिंग सेवाओं जैसे भावनात्मक समर्थन भी मिल सकता है।

उपचार और दुष्प्रभाव

लिंफोमा उपचार के कई दुष्प्रभाव उपचार के दौरान होते हैं। हालाँकि, कुछ मामलों में दुष्प्रभाव उपचार समाप्त होने के बाद महीनों या वर्षों तक भी रह सकते हैं। स्टेम सेल प्रत्यारोपण से पहले उपयोग की जाने वाली उच्च खुराक कीमोथेरेपी जैसे गहन उपचारों से होने वाले दुष्प्रभावों में सुधार होने में अधिक समय लगने की संभावना है। 

देर से प्रभाव

कुछ मामलों में, आपको उपचार का देर से प्रभाव मिल सकता है जो उपचार समाप्त होने के महीनों या वर्षों बाद शुरू होता है। हालांकि इनमें से कई दुर्लभ हैं, अपने जोखिम के बारे में जागरूक होना महत्वपूर्ण है ताकि आप उचित अनुवर्ती और स्क्रीनिंग परीक्षण करा सकें और सर्वोत्तम उपचार विकल्पों के लिए किसी भी नई स्थिति को जल्दी पकड़ सकें।

लिंफोमा उपचार के दुष्प्रभावों और देर से होने वाले प्रभावों के बारे में अधिक जानकारी के लिए नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें।

अधिक जानकारी के लिए देखें
उपचार के दुष्प्रभाव और देर से होने वाले प्रभाव

आप कब बेहतर महसूस करेंगे?

इलाज से ठीक होने में समय लगता है। तुरंत पूरी ताकत या स्वास्थ्य में वापस आने की उम्मीद न करें। कुछ लोगों को दीर्घकालिक दुष्प्रभावों से उबरने में महीनों लग सकते हैं। कुछ लोगों के लिए, आप लिंफोमा होने से पहले कभी भी अपनी पूरी ताकत और ऊर्जा के स्तर पर नहीं लौट सकते। 

अपनी नई सीमाएँ सीखना और जीवन जीने के नए तरीके खोजना आपके लिए महत्वपूर्ण होगा। हालाँकि, सिर्फ इसलिए कि जीवन अब अलग हो सकता है, इसका मतलब यह नहीं है कि आप जीवन की अच्छी गुणवत्ता की आशा नहीं कर सकते। बहुत से लोग इस समय का उपयोग यह पुनर्मूल्यांकन करने के लिए करते हैं कि उनके लिए क्या सार्थक है और जीवन में उन अतिरिक्त तनावों को दूर करना शुरू करते हैं जिनसे हम अक्सर अनावश्यक रूप से चिपके रहते हैं।

जो चीजें आपकी रिकवरी को प्रभावित कर सकती हैं उनमें शामिल हैं:

  • आपको लिंफोमा का उपप्रकार था/है और इसका आपके शरीर पर क्या प्रभाव पड़ा
  • आपके पास जो इलाज था
  • उपचार के दौरान आपको जो दुष्प्रभाव हुए
  • आपकी उम्र, सामान्य फिटनेस और गतिविधि स्तर
  • अन्य चिकित्सा या स्वास्थ्य की स्थिति
  • आप मानसिक और भावनात्मक रूप से अपने आप में कैसा महसूस करते हैं।

काम या स्कूल पर लौटना

यदि आप काम, पढ़ाई पर लौटने की योजना बनाते हैं, तो यह हमेशा योजना के अनुरूप नहीं हो सकता है। यथार्थवादी होना और खुद को ठीक होने के लिए समय देना महत्वपूर्ण है। काम या स्कूल लौटने के बारे में कुछ सुझावों के लिए नीचे स्क्रॉल बॉक्स पर क्लिक करें।

काम

यदि आपके कार्यस्थल पर मानव संसाधन (एचआर) विभाग है, तो उनसे तुरंत संपर्क करें और अपनी आवश्यकताओं और आपके लिए क्या सहायता उपलब्ध है, इस पर चर्चा करें।
काम पर लौटने से पहले उनसे बात करना एक अच्छा विचार है ताकि काम पर वापस जाने की योजना बनाना शुरू किया जा सके। यदि आपके पास मानव संसाधन विभाग नहीं है, तो अपने प्रबंधक से बात करें कि वे आपको सुरक्षित और समर्थित तरीके से काम पर लौटने में कैसे मदद कर सकते हैं।

काम पर लौटने के बारे में कुछ सुझाव पाने के लिए कार्ड पर स्क्रॉल करें

काम पर लौटने के लिए युक्तियाँ

जैसे-जैसे आप अपनी ताकत और सहनशक्ति का निर्माण करते हैं, कर्तव्य हल्के होते जाते हैं।
कम घंटे, या वैकल्पिक दिन।
घर से काम करने के विकल्प।
आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक होने पर सामाजिक दूरी बनाए रखें।
मास्क और हैंड सैनिटाइजर तक आसान पहुंच।
ऐसे पदार्थों से बचें जो संक्रमण का कारण बन सकते हैं जैसे कि पशु अपशिष्ट, कच्चा मांस, संक्रामक अपशिष्ट।
यदि आप बहुत थक गए हैं तो आराम करने के लिए एक शांत जगह।
आपके कार्यक्षेत्र और आवश्यकताओं की समीक्षा करने के लिए व्यावसायिक चिकित्सा।

स्कूल के साथ

अपने (या अपने बच्चे के) सिद्धांत और शिक्षक से बात करें कि आप कब स्कूल लौटने की उम्मीद करते हैं। यदि आपके पास कोई स्कूल नर्स और परामर्शदाता है तो स्कूल वापसी को आसान बनाने के लिए एक योजना बनाने के बारे में उनसे भी बात करें।

स्कूल लौटने पर कुछ सुझाव पाने के लिए कार्ड पर स्क्रॉल करें

स्कूल लौटने के लिए युक्तियाँ

अपनी ताकत और सहनशक्ति बढ़ाने के लिए प्रतिदिन केवल एक या दो कक्षाएं ही करें।
होमवर्क कम हो गया.
स्कूल का काम घर पर या दूरस्थ शिक्षा के माध्यम से पूरा करने के विकल्प
सामाजिक रूप से दूरी वाली कक्षा।
मास्क और हैंड सैनिटाइजर तक आसान पहुंच।
यदि आप बहुत थक गए हैं तो आराम करने के लिए एक शांत, सुरक्षित जगह।
लिंफोमा पर सहपाठियों और स्कूल के लिए शिक्षा (लिंफोमा केयर नर्सों को आने और बोलने के लिए आमंत्रित करें)।
मूल्यांकन के लिए नियत तारीखें बढ़ाएँ।

वापसी का डर (पुनरावृत्ति)

हालाँकि लिंफोमा अक्सर उपचार के प्रति बहुत अच्छी प्रतिक्रिया देता है, आप में से कुछ लोगों को बताया जाएगा कि संभावना है कि आपका लिंफोमा कुछ समय में दोबारा हो जाएगा। कुछ मामलों में, आपका डॉक्टर कह सकता है कि यह दोबारा हो सकता है, लेकिन यह बताने का कोई तरीका नहीं है कि यह दोबारा होगा या नहीं। भले ही आपको बताया गया हो कि आप ठीक हो गए हैं और आपके वापस आने की संभावना नहीं है, फिर भी आप इसे लेकर चिंतित हो सकते हैं।

इसको लेकर थोड़ी चिंता होना सामान्य बात है. आप बहुत कुछ सह चुके हैं, और आप महसूस कर सकते हैं कि आपका शरीर पहले ही एक बार विफल हो चुका है, इसलिए आपको सुरक्षित और स्वस्थ रखने के लिए अपने शरीर की क्षमता पर कम भरोसा हो सकता है।

यह अति-जागरूकता का कारण बन सकता है, जहां आप अपने शरीर में हर बदलाव को नोटिस करते हैं और जो हो रहा है उस पर बहुत अधिक ध्यान केंद्रित करना शुरू कर देते हैं, इस डर से कि यह लिंफोमा से संबंधित है। कुछ लोगों को लगता है कि इससे जीवन का आनंद लेने और योजनाएँ बनाने की उनकी क्षमता प्रभावित होती है। 

जागरूकता बनाम अति-जागरूकता

आपके दोबारा होने के जोखिम के बारे में जागरूकता होना महत्वपूर्ण है क्योंकि इससे आपको नए लक्षणों की पहचान करने और शीघ्र चिकित्सा सलाह लेने में मदद मिलती है। हालाँकि, अति जागरूकता के परिणामस्वरूप अनियंत्रित चिंता और भय उत्पन्न होता है, और आपके जीवन की गुणवत्ता पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

अपने जोखिम के प्रति जागरूक होने और जीवन का भरपूर आनंद लेने के बीच संतुलन खोजने में समय लग सकता है। अधिकांश लोग कहते हैं, जितने अधिक समय तक वे छूट में रहेंगे, अनिश्चितता के साथ जीना उतना ही आसान हो जाएगा। जब आपको आवश्यकता हो, या आप जो महसूस कर रहे हैं, या आपके शरीर में क्या हो रहा है, उसके बारे में बात करना चाहते हैं, तो संपर्क करें और सहायता प्राप्त करें।

समर्थन प्राप्त करें

आप अपने जीपी, हमारी लिम्फोमा केयर नर्सों, परामर्शदाता या मनोवैज्ञानिक से बात कर सकते हैं। वे सभी आपके डर को दूर करने और जीवन का आनंद लेते हुए लिंफोमा उपचार के बाद जीवन की वास्तविकता के साथ जीने की रणनीति विकसित करने में आपकी मदद कर सकते हैं।

अपने डॉक्टर को नए लक्षणों की रिपोर्ट करें

जैसा कि आप सीखते हैं कि अब आपके लिए क्या सामान्य है (लिम्फोमा उपचार के बाद), अपने डॉक्टर को सभी नए या चल रहे लक्षणों की रिपोर्ट करना महत्वपूर्ण है। यह महत्वपूर्ण है कि आपके नियमित जीपी के साथ-साथ आपके हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट को किसी भी नए या चल रहे लक्षण के बारे में पता हो। फिर वे उनका मूल्यांकन कर सकते हैं और आपको बता सकते हैं कि क्या यह कुछ ऐसा है जिसके लिए अनुवर्ती कार्रवाई की आवश्यकता है या नहीं।

अपने डॉक्टर से पूछें:

  • मुझे किसके लिए सचेत रहना है?
  • अगले कुछ हफ़्तों/महीनों में मुझे क्या उम्मीद करनी चाहिए?
  • मुझे आपसे कब संपर्क करना चाहिए?
  • मुझे आपातकालीन विभाग में कब जाना चाहिए या एम्बुलेंस को कॉल करना चाहिए?

भावनात्मक प्रभाव

भावनाओं का मिश्रण होना और अच्छे और बुरे दिन आना सामान्य बात है। कुछ लोग कैंसर होने, इलाज कराने और ठीक होने, या लिंफोमा को जीना सीखने को 'रोलरकोस्टर राइड' के रूप में वर्णित करते हैं।

हो सकता है कि आप जल्दी से अपनी सामान्य दिनचर्या में वापस लौटना चाहें, या उपचार पूरा करने और जो कुछ आप झेल चुके हैं उसकी प्रक्रिया पूरी करने के बाद आपको आराम करने के लिए समय की आवश्यकता हो सकती है। जबकि कुछ लोग 'इसके साथ आगे बढ़ना' पसंद करते हैं, दूसरों का कहना है कि वे चीजों की अधिक सराहना करना सीखना चाहते हैं और जो उनके जीवन में महत्वपूर्ण है उसे प्राथमिकता देना चाहते हैं।

 

आपका दृष्टिकोण जो भी हो, आपकी भावनाएँ और विचार मान्य हैं, और कोई और आपको नहीं बता सकता कि आपके लिए क्या सही है या गलत। हालाँकि, यदि आपकी भावनाएँ या विचार आपके लिए जीवन का आनंद लेना कठिन बना रहे हैं या आपको भयभीत कर रहे हैं, तो संपर्क करें और समर्थन प्राप्त करें। आपके लिए कई सहायता सेवाएँ और निःशुल्क परामर्श उपलब्ध हैं। 

चिंता और अनिश्चितता के भावनात्मक प्रभावों के साथ जीने के कुछ सुझावों के लिए उपरोक्त वीडियो देखें।

दूसरों की अपेक्षाएं

आपके जीवन में ऐसे लोग हो सकते हैं जो सोचते हैं कि अब इलाज खत्म हो गया है, आपको "बस जीवन जारी रखना चाहिए", और यह नहीं समझते कि आपके पास अभी भी शारीरिक और भावनात्मक सीमाएं हैं। या इसके विपरीत, आपके जीवन में ऐसे लोग हो सकते हैं जो आपको रोकने की कोशिश करते हैं क्योंकि वे आपके साथ कुछ घटित होने से डरते हैं, या आपके "बहुत ज़्यादा करने" से डरते हैं।

जब तक कोई व्यक्ति कैंसर के इलाज से नहीं गुजरा है, उनके लिए वास्तव में यह समझने का कोई तरीका नहीं है कि आप किस दौर से गुजर रहे हैं - और उनसे इसकी उम्मीद करना अनुचित होगा। हो सकता है कि वे कभी भी आपके साथ रहने वाले साइड-इफेक्ट्स या चिंता के चल रहे बोझ को सही मायने में न समझें।

यहां तक ​​कि जिन लोगों को कैंसर है, वे भी वास्तव में आपके अनुभव को नहीं समझ सकते हैं, क्योंकि कैंसर और इसके उपचार लोगों को अलग-अलग तरह से प्रभावित करते हैं।

इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कितनी कोशिश करते हैं, उनके लिए यह जानने का कोई तरीका नहीं है कि आप वास्तव में क्या कर रहे हैं, आप किससे संघर्ष कर रहे हैं, या आप क्या करने में सक्षम हैं।

लोगों को बताएं

अक्सर लोग दूसरों से मिलने की कोशिश तभी करते हैं जब वे अच्छा महसूस कर रहे हों। या, शायद जब आपसे पूछा जाता है कि आप कैसा महसूस कर रहे हैं, तो आप कड़ी बात को टाल देते हैं और बस इतना कहते हैं कि आप अच्छा कर रहे हैं, या ठीक है।

यदि आप लोगों के प्रति ईमानदार नहीं हैं कि आप क्या कर रहे हैं, आप कैसा महसूस कर रहे हैं और आप किस चीज़ से संघर्ष कर रहे हैं, तो वे कभी भी यह नहीं समझ पाएंगे कि आपको अभी भी समर्थन की आवश्यकता हो सकती है - या यह नहीं जान पाएंगे कि वे कैसे मदद कर सकते हैं।

अपने निकटतम लोगों के प्रति ईमानदार रहें। जब आपको सहायता की आवश्यकता हो तो उन्हें बताएं और लिंफोमा के साथ आपका अनुभव अभी खत्म नहीं हुआ है।

कुछ चीज़ें जो आप पूछना चाहेंगे उनमें शामिल हैं:

  • खाना पकाकर आप फ्रीजर में रख सकते हैं।
  • घर के काम या खरीदारी में मदद करें।
  • कोई ऐसा व्यक्ति जिसके साथ बैठकर बातचीत की जा सके, या कोई खेल/फिल्म देखी जा सके, या जिसके साथ मिलकर किसी शौक का आनंद उठाया जा सके।
  • एक कंधे पर रोना।
  • स्कूल या खेलने की तारीखों पर बच्चों को लाना या छोड़ना।
  • साथ में घूमने जाएंगे. 
अपने साथी का समर्थन करते हुए तीन पुरुषों की छवि

यदि मेरा लिंफोमा दोबारा हो जाए तो क्या होगा?

पहली बात जो आपको जानने की ज़रूरत है वह यह है कि कई दोबारा हुए लिम्फोमा का भी सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है।

कुछ लिम्फोमा का दोबारा होना असामान्य नहीं है। दोबारा हुए लिंफोमा का अक्सर सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप इलाज या अन्य छूट मिलती है। आपको जिस प्रकार का उपचार पेश किया जाएगा वह कई कारकों पर निर्भर करता है जिनमें शामिल हैं:

  • आपके पास लिंफोमा का कौन सा उपप्रकार है,
  • आपने उपचार की कितनी पंक्तियाँ ली हैं,
  • आपने अन्य उपचारों पर कैसी प्रतिक्रिया दी,
  • आप कितने समय तक छूट में थे,
  • पिछले उपचार से आपको कोई चालू या देर से होने वाला प्रभाव हो सकता है,
  • एक बार जब आपके पास सारी जानकारी हो तो आपको एक सूचित विकल्प चुनने के लिए अपनी व्यक्तिगत प्राथमिकता की आवश्यकता होती है।

रिलैप्स्ड लिंफोमा के बारे में अधिक जानने के लिए कृपया नीचे दिया गया लिंक देखें।

अधिक जानकारी के लिए देखें
अपवर्तक और दुर्दम्य लिंफोमा

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (एफएक्यू)

कीमोथेरेपी से इलाज ख़त्म होने के कुछ हफ़्तों के भीतर बाल आम तौर पर वापस उगने लगते हैं। हालाँकि, जब यह वापस बढ़ता है तो यह बहुत पतला हो सकता है - कुछ-कुछ नए बच्चों जैसा। बालों का यह पहला टुकड़ा दोबारा उगने से पहले फिर से झड़ सकता है। 

जब आपके बाल वापस आते हैं, तो उनका रंग या बनावट पहले से भिन्न हो सकता है। यह घुँघराले हो सकते हैं, भूरे हो सकते हैं या भूरे बालों का कुछ रंग वापस आ सकता है। लगभग 2 वर्षों के बाद, यह उपचार से पहले आपके जैसे बालों जैसा हो सकता है।

बाल आमतौर पर हर साल लगभग 15 सेमी बढ़ते हैं। यह एक औसत रूलर की लंबाई का लगभग आधा है। तो, उपचार समाप्त करने के 4 महीने बाद, आपके सिर पर 4-5 सेमी तक बाल हो सकते हैं।

यदि आपने रेडियोथेरेपी ली है, तो उपचारित त्वचा के हिस्से पर बाल दोबारा नहीं उगेंगे। यदि ऐसा होता है, तो इसे वापस बढ़ने में वर्षों लग सकते हैं, और उपचार से पहले यह अभी भी सामान्य तरीके से नहीं बढ़ सकता है।

बालों के झड़ने के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें।

बालों का झड़ना - लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया

आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य होने में कितना समय लगता है यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपने किस प्रकार का उपचार कराया था और आपको लिंफोमा का उपप्रकार किस प्रकार का था/या है।

न्यूट्रोफिल

कीमोथेरेपी खत्म होने के 2-4 सप्ताह के भीतर आपके न्यूट्रोफिल आमतौर पर सामान्य हो जाएंगे। हालाँकि, मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, रेडियोथेरेपी या स्टेम सेल ट्रांसप्लांट जैसे कुछ उपचारों के परिणामस्वरूप न्यूट्रोपेनिया की रिकवरी धीमी हो सकती है या देर से शुरू हो सकती है। 

यदि आपके न्यूट्रोफिल ठीक नहीं होते हैं तो आपका हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट आपके अस्थि मज्जा को और अधिक बनाने के लिए उत्तेजित करने के लिए आपको विकास कारक प्रदान कर सकता है। आपको संक्रमण से बचने के लिए सावधानी बरतनी जारी रखनी होगी और यदि आप अस्वस्थ हो जाते हैं तो अपने डॉक्टर को बताएं। यदि आपका तापमान 38° या इससे अधिक है तो तुरंत आपातकालीन स्थिति में जाएँ। न्यूट्रोपेनिया के प्रबंधन के बारे में अधिक जानकारी के लिए यहां क्लिक करे.

लिम्फोसाइटों

बी-सेल लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी बनाते हैं, लेकिन उन्हें एंटीबॉडी बनाने के लिए सक्रिय करने में मदद करने के लिए टी-कोशिकाओं की आवश्यकता होती है। इसलिए, चाहे आपको बी या टी-सेल लिंफोमा हो, उपचार के बाद आपके पास कम एंटीबॉडी हो सकते हैं। 

एंटीबॉडीज हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं, जो रोगाणुओं और रोगग्रस्त कोशिकाओं से जुड़कर अधिक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं और रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को खत्म करते हैं। अधिकांश लोगों में एंटीबॉडी की वापसी होगी क्योंकि आपके रोगग्रस्त लिम्फोसाइट्स (लिम्फोमा कोशिकाएं) नष्ट हो जाएंगी और नए, स्वस्थ लिम्फोसाइट्स उनकी जगह ले लेंगे। हालाँकि, आपमें से बहुत कम संख्या में लोगों को कम एंटीबॉडी की समस्याएँ होंगी। इसे हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया कहा जाता है। 

यदि आपको हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया है, तो आपको किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होगी। हालाँकि, यदि आपको बहुत अधिक संक्रमण हो जाता है, तो आपको इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी के साथ उपचार की पेशकश की जा सकती है जो या तो आपकी नस में या आपके पेट में इंजेक्शन के रूप में दी जाती है। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया पर अधिक जानकारी के लिए यहां क्लिक करे.

थकान लिंफोमा का एक सामान्य लक्षण है, और इसके उपचार के दुष्प्रभाव हैं। यह एक ऐसा लक्षण भी है जिससे लोग उपचार के बाद जूझते हैं।

याद रखें कि आपका शरीर लिंफोमा से लड़ने और उपचारों से उबरने में काफी समय लगा है। अपने आप पर संयम रखें और अपने शरीर को ठीक होने का समय दें।

हालाँकि, निरंतर थकान आपके गुणवत्तापूर्ण जीवन और काम, स्कूल या दैनिक जीवन की गतिविधियों पर वापस लौटने की क्षमता को प्रभावित कर सकती है।

उपचार समाप्त होने के बाद के महीनों में थकान में सुधार होना चाहिए। हालाँकि, कुछ लोगों के लिए, थकान कई वर्षों तक बनी रह सकती है, और कुछ लोग कभी भी अपने प्री-लिम्फोमा ऊर्जा स्तर पर वापस नहीं आ सकते हैं। यदि थकान आपके लिए एक सतत समस्या है, तो अपने चिकित्सक से बात करें कि आपके लिए क्या सहायता उपलब्ध है।

इसके अलावा, थकान को प्रबंधित करने और गुणवत्तापूर्ण नींद पाने की युक्तियों के लिए, नीचे दिए गए लिंक देखें।

थकान - लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया

नींद संबंधी समस्याएं - लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया

परिधीय न्यूरोपैथी आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के बाहर स्थित तंत्रिका कोशिकाओं के सिरों को नुकसान होने के कारण होती है। परिधीय न्यूरोपैथी का अनुभव करने के लिए सबसे आम स्थान आपकी उंगलियां और पैर की उंगलियां हैं, हालांकि यह आपकी बाहों और पैरों तक फैल सकती है। यह आपके जननांगों, आंतों और मूत्राशय को भी प्रभावित कर सकता है।

तंत्रिका कोशिकाएं आमतौर पर हमारे शरीर में अन्य कोशिकाओं की तुलना में ठीक होने में अधिक समय लेती हैं, इसलिए परिधीय न्यूरोपैथी में सुधार होने में कई महीने लग सकते हैं। 

जितनी जल्दी आप लक्षणों की रिपोर्ट करेंगे और उपचार लेंगे (या उपचार के दौरान कीमोथेरेपी की खुराक में कमी करेंगे) उतनी ही अधिक संभावना होगी कि आपकी परिधीय न्यूरोपैथी में सुधार होगा। हालाँकि, कुछ मामलों में परिधीय न्यूरोपैथी स्थायी हो सकती है। 

आपको न्यूरोपैथी के कारण जलने या संवेदना में बदलाव के कारण गिरने जैसी चोटों के जोखिम को कम करने के लिए प्रबंधन रणनीतियों की आवश्यकता होगी। आपको महसूस होने वाले दर्द और परेशानी को सुधारने के लिए चिकित्सकीय हस्तक्षेप की भी आवश्यकता हो सकती है। परिधीय न्यूरोपैथी और इसे प्रबंधित करने के तरीके के बारे में अधिक जानकारी के लिए नीचे दिया गया लिंक देखें।

परिधीय न्यूरोपैथी - लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया

 

उपचार समाप्त होने के बाद आपको किसी स्कैन की आवश्यकता नहीं होगी। आपके हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट के पास आपकी प्रगति की निगरानी करने और आपके लिंफोमा के लौटने के किसी भी लक्षण की जांच करने के अन्य तरीके हैं। 

पीईटी या सीटी स्कैन जैसे अधिक स्कैन का ऑर्डर देने से पहले, वे जोखिमों और लाभों पर विचार करेंगे। हर बार जब आप इनमें से कोई एक परीक्षण करते हैं तो आप विकिरण की एक छोटी खुराक के संपर्क में आते हैं। समय के साथ, बार-बार स्कैन करने से आपमें दूसरा कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है।


आपका सीवीएडी कब हटाया जाएगा यह इस पर निर्भर करेगा:

  • आपके पास सीवीएडी का प्रकार है।
  • चल रहे सहायक उपचारों की आपको आवश्यकता हो सकती है।
  • आपको कितनी बार रक्त परीक्षण की आवश्यकता होगी और क्या ये सीवीएडी के बिना किया जा सकता है।
  • इसे हटाने के लिए थिएटर में प्रवेश के लिए प्रतीक्षा सूची की लंबाई (यदि आपके पास एक प्रत्यारोपित पोर्ट-ए-कैथ है)।
  • आपकी व्यक्तिगत प्राथमिकताएँ.

यदि आप अपना सीवीएडी निकलवाने के लिए उत्सुक हैं, तो अपने इलाज कर रहे हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट से बात करें कि सबसे अच्छा समय क्या होगा।

प्रत्यारोपित पोर्ट-ए-कैथ को शल्यचिकित्सा से हटाने की आवश्यकता होती है, इसलिए अक्सर इसे हटाने में अधिक समय लगता है, जो थिएटर के लिए प्रतीक्षा समय पर निर्भर करता है। अन्य सीवीएडी को हटाने के लिए डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है, इसलिए आपकी नर्सें डॉक्टर के आदेश के बिना इसे नहीं हटा सकेंगी।

कुछ मामलों में आप अपनी PICC लाइन या अन्य प्राप्त करने में सक्षम हो सकते हैं गैर प्रत्यारोपित आपके अंतिम उपचार के बाद उसी दिन सीवीएडी हटा दिया गया।

आपको आखिरी बार कीमोथेरेपी के बाद 7 दिनों तक बाधा सुरक्षा जैसे कंडोम या स्नेहक के साथ डेंटल डैम का उपयोग जारी रखना होगा। 7 दिनों के बाद आपको कंडोम या डेंटल डैम का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन गर्भावस्था से बचने के लिए अभी भी गर्भनिरोधक के अन्य रूपों का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है।

आपकी कामेच्छा (सेक्स ड्राइव) को वापस आने में समय लग सकता है क्योंकि कई चीजें हैं जो इसे प्रभावित कर सकती हैं। थकान, दर्द, मतली, चिंता और आप अपने शरीर में होने वाले परिवर्तनों के बारे में कैसा महसूस करते हैं, ये सभी आपकी कामेच्छा को प्रभावित कर सकते हैं। इसके अतिरिक्त, आपके कुछ उपचारों से योनि में सूखापन या मजबूत इरेक्शन पाने या बनाए रखने में कठिनाई हो सकती है। आपको अंगों तक पहुँचने में भी अधिक कठिनाई हो सकती है। ये सभी चीजें आपकी कामेच्छा पर असर डाल सकती हैं।

यदि आपको ऊपर सूचीबद्ध जैसी कोई निरंतर समस्या है, तो अपने डॉक्टर से बात करें। इन चीजों को बेहतर बनाने के लिए सहायता उपलब्ध है। हमारा भी देखें यहां क्लिक करके सेक्स, कामुकता और अंतरंगता वेबपेज अधिक युक्तियों के लिए।

लिंफोमा का इलाज कराने से गर्भवती होना या किसी और को गर्भवती करना अधिक कठिन हो सकता है। हालाँकि, कुछ लोग अभी भी प्राकृतिक रूप से गर्भधारण कर सकते हैं। यदि प्राकृतिक गर्भावस्था संभव नहीं है, तो आपको गर्भवती होने में मदद के लिए अन्य विकल्प उपलब्ध हैं।

गर्भावस्था की योजना बनाने का सबसे सुरक्षित समय कब है?

गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले आपको अतिरिक्त विचार करने होंगे। जब आप सुरक्षित रूप से गर्भावस्था की योजना बनाना शुरू कर सकती हैं तो कुछ कारक जो प्रभावित कर सकते हैं उनमें शामिल हैं:

  • आपको लिंफोमा का प्रकार था/है।
  • आपने किस प्रकार का उपचार कराया है.
  • किसी भी चल रहे सहायक या रखरखाव उपचार की आपको आवश्यकता है।
  • आपके इलाज से होने वाले दुष्प्रभाव।
  • आपके लिंफोमा के दोबारा होने की संभावना है और आपको अधिक सक्रिय उपचार की आवश्यकता है।
  • कुल मिलाकर आपका शारीरिक, भावनात्मक और मानसिक स्वास्थ्य।
  • गर्भधारण करने की विधि.

बच्चा पैदा करने की अपनी इच्छाओं के बारे में अपने हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट से बात करें और उनसे सलाह लें कि प्रयास शुरू करने का सुरक्षित समय कब है। वे आपको यह सलाह देने में मदद कर सकते हैं कि सबसे अच्छा समय कब है, और ज़रूरत पड़ने पर आपको प्रजनन क्लिनिक या प्रजनन परामर्श के लिए भी भेज सकते हैं।

उपचार के बाद प्रजनन क्षमता के बारे में अधिक जानकारी के लिए नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें।

उपचार के बाद प्रजनन क्षमता - लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया

हमारे कई मरीज़ों का कहना है कि लिंफोमा के साथ अन्य लोगों के अनुभव के बारे में जानकर उन्हें आराम और आगे आने वाली स्थिति का सामना करने का आत्मविश्वास मिला। यदि आप अपनी कहानी साझा करना चाहते हैं, या दूसरों की कहानियाँ पढ़ना चाहते हैं यहां क्लिक करे या ईमेल enquiries@lymphoma.org.au.

ऐसे कई तरीके हैं जिनसे आप लिंफोमा से पीड़ित अन्य लोगों के जीवन को बेहतर बनाने में शामिल हो सकते हैं। यहां क्लिक करें लिंफोमा ऑस्ट्रेलिया से जुड़ने के कुछ तरीकों के बारे में जानने के लिए।

सारांश

  • लिंफोमा का उपचार समाप्त करना एक बड़ी बात है, और आप अपने अंतिम उपचार के बाद कुछ समय तक मिश्रित भावनाओं का अनुभव कर सकते हैं।
  • आपको निरंतर सहायता और अनुवर्ती देखभाल प्रदान करने के लिए एक नियमित जीपी की आवश्यकता है।
  • उपचार समाप्त होने के बाद भी आपको दुष्प्रभाव का अनुभव हो सकता है। कुछ में लगातार दुष्प्रभाव हो सकते हैं, और कुछ उपचार समाप्त होने के महीनों या वर्षों बाद शुरू हो सकते हैं। साइड-इफेक्ट्स को प्रबंधित करने के तरीके के लिए ऊपर दिए गए लिंक देखें।
  • अगले वर्ष के लिए अपनी स्वास्थ्य संबंधी आवश्यकताओं की योजना बनाने में मदद के लिए अपने जीपी से जीपी प्रबंधन योजना, मानसिक स्वास्थ्य योजना और उत्तरजीविता योजना के बारे में पूछें।
  • काम या स्कूल लौटने पर कुछ अतिरिक्त योजना बनानी पड़ सकती है। परिवर्तन को वापस लाने में सहायता के लिए उपरोक्त युक्तियों का उपयोग करें।
  • दोबारा होने का डर आम है, लेकिन अगर यह आपके जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करता है और आपको भविष्य की योजना बनाना बंद कर देता है, तो अपने डॉक्टर, मनोवैज्ञानिक या हमारे से बात करें। लिम्फोमा केयर नर्स.
  • एक जीवन-प्रशिक्षक आपको यथार्थवादी लक्ष्य निर्धारित करने और प्राप्त करने में मदद कर सकता है।
  • अपने जीपी और हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट को सभी नए या स्थायी लक्षणों की रिपोर्ट करें।
  • अपने आस-पास के लोगों को बताएं कि आपको आपकी ज़रूरत है ताकि वे आपका समर्थन कर सकें।

 

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