Search
इस खोज बॉक्स को बंद करें.

आपके लिए समर्थन

ओलिविया की कहानी - स्टेज 2 हॉजकिन लिंफोमा

लिव और उसका साथी सैम

नमस्ते, मेरा नाम लिव है और मेरी गर्दन पर एक गांठ पाए जाने के 2 महीने बाद 12 अप्रैल, 2022 को पता चला कि मुझे स्टेज 4 हॉजकिन लिंफोमा है।

क्रिसमस की पूर्व संध्या 2021, मैंने बेतरतीब ढंग से अपनी गर्दन पर एक सूजी हुई गांठ पाई जो कहीं से भी निकली थी।

मैंने तुरंत एक टेलीहेल्थ परामर्श किया, यह बताने के लिए कि यह गंभीर नहीं होना चाहिए और जब मैं आगे की जांच के लिए अपने जीपी पर जा सकूं। सार्वजनिक छुट्टियों और व्यस्त उत्सव की अवधि के कारण, मुझे एक जीपी को देखने के लिए इंतजार करना पड़ा, जिसने मुझे जनवरी के मध्य में एक अल्ट्रासाउंड और एक सूक्ष्म सुई बायोप्सी करने के लिए भेजा। बायोप्सी के परिणाम अनिर्णायक होने के कारण मुझे एंटीबायोटिक्स पर रखा गया था और यह देखने के लिए निगरानी की गई थी कि क्या कोई वृद्धि हो रही है। निराशाजनक रूप से एंटीबायोटिक दवाओं का कोई प्रभाव नहीं पड़ा लेकिन मैंने हर हफ्ते जीवन, काम करना, अध्ययन करना और फुटबॉल खेलना जारी रखा।

इस समय, मेरा एकमात्र अन्य लक्षण खुजली है, जिसे मैंने एलर्जी और गर्मी की गर्मी में डाल दिया था। एंटीहिस्टामाइन कुछ खुजली को कम कर देंगे, लेकिन यह ज्यादातर समय बनी रहती है।

मार्च की शुरुआत में यह नहीं बढ़ा था, लेकिन अभी भी मौजूद था और ध्यान देने योग्य था, लोग टिप्पणी कर रहे थे या इसे लगातार इंगित कर रहे थे, मुझे एक हेमेटोलॉजिस्ट के पास भेजा गया था और अप्रैल के अंत तक उन्हें देखने में सक्षम नहीं था।

मार्च के अंत में, मैंने देखा कि गांठ मेरे गले के ऊपर बढ़ गई थी, मेरी सांस को प्रभावित नहीं कर रही थी, बल्कि और भी अधिक ध्यान देने योग्य हो गई थी। मैं जीपी के पास गया जहां वह अगले दिन मुझे एक अलग हेमेटोलॉजिस्ट देखने में सक्षम थी, जिसमें अगले आने वाले सप्ताह के भीतर एक कोर बायोप्सी और सीटी स्कैन बुक किया गया था।

जुगाड़ विश्वविद्यालय और काम के बीच सभी परीक्षाओं का आयोजन किया जा रहा है अंत में औपचारिक रूप से हॉजकिन लिंफोमा का पता चला, मेरी गर्दन पर गांठ का पता चलने के लगभग चार महीने बाद।

हर किसी की तरह आप वास्तव में कभी उम्मीद नहीं करते हैं कि यह कैंसर होगा, 22 वर्ष का होने और न्यूनतम लक्षणों के साथ सामान्य रूप से जीवन जीने के लिए, उन्हें आसानी से अनदेखा किया जा सकता था और अंततः बाद के चरण में कैंसर का निदान/निदान खराब हो सकता था।

मेरे निदान ने मुझे इस बात पर विचार करने के लिए प्रेरित किया कि कैसे न केवल उपचार के साथ आगे बढ़ना है बल्कि जीवन में बाद में संभावित प्रभाव भी।

मैंने अपने अंडों को फ्रीज करने के लिए फर्टिलिटी ट्रीटमेंट कराने का फैसला किया, जो मानसिक, शारीरिक और भावनात्मक रूप से निकलने वाली प्रक्रिया थी।

18 मई को मेरे डिंब की पुनर्प्राप्ति के एक सप्ताह बाद कीमोथेरेपी शुरू हुई। एक बहुत ही कठिन दिन था जब इतने सारे अज्ञात लोग कीमोथेरेपी में जा रहे थे, हालांकि मेरी अद्भुत नर्सों और मेरे साथी और परिवार के समर्थन ने अज्ञात को बहुत कम डरावना बना दिया।

एक नया 'डू' - कीमो से ध्यान देने योग्य पतले होने के बाद मेरे बाल काटना

कुल मिलाकर मुझे रेडियोथेरेपी के साथ कीमोथेरेपी के चार दौर होंगे जिनकी बाद में संभावित रूप से आवश्यकता होगी। कीमोथेरेपी के मेरे पहले दो दौर BEACOPP थे और अन्य दो ABVD थे, दोनों का मेरे शरीर पर अलग-अलग प्रभाव पड़ रहा था। एबीवीडी की तुलना में, जहां मेरी उंगलियों में न्यूरोपैथी है, मेरी पीठ के निचले हिस्से में दर्द है और अनिद्रा है, बीएसीओपीपी में कुछ थकान और बहुत हल्की मतली के साथ न्यूनतम दुष्प्रभाव थे।

पूरी प्रक्रिया के दौरान मैंने खुद को सकारात्मक रहने और कैंसर के दुष्प्रभावों के बारे में सोचने की अनुमति नहीं देने के लिए कहा है जो मुझे बीमार कर सकता है, जो कि मेरी केमो यात्रा के अंत में एक संघर्ष रहा है और मुझे पता है कि बहुत से लोगों के लिए यह एक संघर्ष।

मेरे बालों का झड़ना एक संघर्ष था, मैंने कीमोथेरेपी के अपने पहले दौर में तीन सप्ताह में इसे खो दिया।

उस समय यह मेरे लिए वास्तविक हो गया, मेरे बाल बहुत से लोगों के लिए एक बड़ी बात थी और मैंने हमेशा यह सुनिश्चित किया कि यह सबसे अच्छा दिखे।

मेरे पास अब दो विग हैं जिसने मुझे बाहर जाने के लिए इतना आत्मविश्वास दिया है, शुरू में मुझे विग पहनने और बाल न रखने का डर चला गया था और अब मैं अपनी यात्रा के इस पहलू को अपना सकता हूं।

मेरे लिए, सहायता समूहों का हिस्सा होना, जिसमें शामिल हैं फेसबुक पर लिम्फोमा डाउन अंडर और पिंक फिन्स, एक स्थानीय कैंसर सहायता कार्यक्रम और मेरे क्षेत्र (हॉक्सबरी) में चैरिटी जिसने मुझे उन समान मुद्दों का सामना करने वाले लोगों से समर्थन प्राप्त करने में मदद की है जो मुझे हो रहे हैं।

ये सहायता समूह मेरे लिए अमूल्य रहे हैं। यह जानकर सुकून मिला कि अन्य लोग समझ गए थे कि मैं क्या अनुभव कर रहा था, और एक समुदाय को ऑनलाइन और व्यक्तिगत रूप से एक बड़ा समर्थन रहा है यह यात्रा।

एक बात जो मैं लोगों से याद रखना चाहता हूं वह है संकेतों को अनदेखा न करें और अपने लक्षणों के कारण का पता लगाने की कोशिश करते रहें। सभी नियुक्तियों में शामिल होना और इन सभी परीक्षणों से गुजरना थका देने वाला था। मेरी निदान यात्रा के दौरान कई बार ऐसा हुआ जहां मैं यह नहीं जानना चाहता था कि मुझे कभी जवाब मिलेगा या नहीं। मैं इस बात पर जोर देना चाहता हूं कि बने रहना कितना महत्वपूर्ण है और लक्षणों के दिखाई देने पर उन्हें नजरअंदाज न करें।

मेरे लिए यह उम्मीद करना और अनदेखा करना बहुत आसान होता कि समय के साथ ये लक्षण गायब हो जाएंगे, लेकिन मैं अतीत में आभारी हूं कि मेरे पास मदद मांगने के साधन और समर्थन थे।

निरंतर बने रहें और कृपया संकेतों को अनदेखा न करें।
मेरे अलग-अलग विग जो मुझे बाहर जाने के लिए फिर से आत्मविश्वास पैदा करने में मदद कर रहे हैं
ओलिविया ने सितंबर - लिम्फोमा अवेयरनेस मंथ के दौरान जागरूकता बढ़ाने के लिए अपनी लिंफोमा कहानी साझा की।
उलझना!! आप युवा लोगों में ऑस्ट्रेलिया के #1 कैंसर के बारे में जागरूकता बढ़ाने में हमारी मदद कर सकते हैं और आवश्यक धनराशि जुटा सकते हैं ताकि जब इसकी सबसे अधिक आवश्यकता हो तो हम महत्वपूर्ण सहायता प्रदान करना जारी रख सकें।

समर्थन और जानकारी

और अधिक जानकारी प्राप्त करें

न्यूज़लेटर के लिए साइन अप करें

और अधिक जानकारी प्राप्त करें

इसे साझा करें
शॉपिंग कार्ट

समाचार पत्रिका साइन अप

लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया से आज ही संपर्क करें!

कृपया ध्यान दें: लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया के कर्मचारी केवल अंग्रेजी भाषा में भेजे गए ईमेल का जवाब देने में सक्षम हैं।

ऑस्ट्रेलिया में रहने वाले लोगों के लिए, हम एक फ़ोन अनुवाद सेवा प्रदान कर सकते हैं। अपनी नर्स या अंग्रेजी बोलने वाले रिश्तेदार से इसकी व्यवस्था करने के लिए हमें फोन करने को कहें।