मेरी अब तक की यात्रा
नमस्ते, मेरा नाम ऐनी है और मेरी उम्र 57 वर्ष है और मुझे कूपिक गैर हॉजकिन लिंफोमा, ग्रेड 1, प्रारंभिक अवस्था है।
मेरी अब तक की यात्रा - मई 2007 मैंने अपनी कमर में एक गांठ देखी - यह सचमुच रातोंरात दिखाई देने लगी, क्योंकि यह दर्द रहित थी, मैंने शायद अपनी वार्षिक जांच के लिए नियुक्ति के अलावा चिकित्सा राय नहीं ली होगी। इसे एक संभावित हर्निया माना गया था इसलिए हमने यह देखने के लिए कुछ सप्ताह इंतजार किया कि क्या यह गायब हो गया है, यह वास्तव में थोड़ा बड़ा हो गया है।
मुझे परीक्षण के लिए भेजा गया और मेरी यात्रा शुरू हुई; जब मेरे डॉ ने मुझे परिणामों के बारे में बताया तो यह वास्तविक लगा - मैंने लिम्फोमा के बारे में कभी नहीं सुना था मुझे नहीं पता था कि यह क्या था या यह कैसे मेरे जीवन को हमेशा के लिए बदल देगा।
मुझे नेपियन कैंसर क्लिनिक के लिए रेफर किया गया था और मुझे याद है कि मैं अपने विशेषज्ञ से मिलने के लिए इंतजार कर रहा था और सोच रहा था कि मुझे बताया जाएगा कि गलती हो गई थी - यहाँ मुझे बताया जा रहा था कि मुझे कैंसर है, फिर भी मुझे इतना सिरदर्द नहीं था!
मैं अपने विशेषज्ञ डॉ से मिला और उन्होंने पुष्टि की कि मुझे लिंफोमा है, हालांकि यह निर्धारित करने के लिए और परीक्षणों की आवश्यकता थी कि मुझे कौन सा तनाव है, साथ ही ग्रेड और चरण भी। मेरे पास प्रासंगिक परीक्षण थे और पहले परिणाम वापस "ग्रे" पढ़ने को दर्शाते थे और मुझे चरण की पुष्टि करने के लिए एक और अस्थि मज्जा परीक्षण की आवश्यकता थी। मुझे यह कष्टदायक लगा; मैं "इस चीज़" को ठीक करने के लिए इलाज शुरू करना चाहता था - उस समय यह महसूस नहीं कर रहा था कि वर्तमान में मेरे प्रकार के लिंफोमा का कोई इलाज नहीं है।
मेरे डॉ ने मबथेरा के साथ कीमोथेरेपी के चक्रों की सिफारिश की और विकिरण के पानी के छींटे के साथ समाप्त किया। मैं बहुत भाग्यशाली था क्योंकि मुझे केवल हल्की खुराक की आवश्यकता थी और मेरे शरीर ने उपचारों को अच्छी तरह से सहन किया और मैंने काम करना जारी रखा।
जिस कंपनी के लिए मैं काम करता हूं वह अविश्वसनीय रूप से सहायक है, उन्होंने मुझे अपने उपचार, नियुक्तियों और इससे होने वाली थकान के अनुरूप अपने घंटों को डगमगाने दिया। मेरा मानना है कि काम जारी रखने से मुझे इस अवधि में मदद मिली क्योंकि यह इस समय होने वाली एकमात्र "सामान्य" चीज थी।
मुझे अभी भी हर 3 महीने में माबथेरा मिल रहा है। मैं ठीक हूं, छूट में, अभी भी काम कर रहा हूं, बैक ड्रमिंग (दुख की बात है कि इससे मेरे ड्रमिंग कौशल में सुधार नहीं हुआ है) और डांस कर रहा हूं। जब मुझे पहली बार निदान किया गया था, तो मैं इसके बारे में जितना संभव हो उतना संसाधन करना चाहता था और मुझे यह बहुत परेशान करने वाला लगा कि केवल उन लोगों के बारे में पता चला जिनके पास लिम्फोमा था, वे सभी इससे गुजर चुके थे। 2008 में मैंने लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया (लिम्फोमा सपोर्ट एंड रिसर्च एसोसिएशन) की खोज की और Qld की यात्रा के दौरान इन प्यारे लोगों ने मुझसे मिलने के लिए एक दिन का समय दिया और मैं आपको यह नहीं बता सकता कि मेरी यात्रा पर उनका क्या प्रभाव पड़ा; यहाँ ये प्यारे लोग पूर्ण जीवन जी रहे थे और लिम्फोमा के साथ, उन्होंने मुझे आशा दी।
कैंसर का निदान होने के बारे में मुझे जो परेशान करने वाला लगा, वह यह था कि मैंने अपनी पहचान खो दी थी - मैं अब "ऐनी" नहीं बल्कि एक कैंसर रोगी थी, मुझे इसके माध्यम से काम करने में लगभग चौदह महीने लग गए और अब मैं फिर से ऐनी हूं, हालांकि एक अतिरिक्त घटक के साथ "लिंफोमा-कैंसर" अब यह तय नहीं करता कि मैं कौन हूं, इसने मेरे जीवन को बदल दिया है लेकिन यह अब मेरे जीवन को नियंत्रित नहीं करता है।
इसने मुझे अपने जीवन के सभी पहलुओं को और अधिक आलोचनात्मक रूप से जांचने के लिए प्रेरित किया है और वास्तव में क्या महत्वपूर्ण है और क्या नहीं है, इस पर मेरा दृष्टिकोण बदल गया है। इसने मुझे अधिक आसानी से सामना करने और "छोटी" चीजों के बारे में तनाव न करने में सक्षम बनाया है। मैं कुछ वापस देने के लिए लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया का सदस्य बन गया हूं; मेरा मानना है कि यह सार्थक होगा यदि मैं सिर्फ एक व्यक्ति की यात्रा में सकारात्मक बदलाव ला सकूं।
इस अनुभव ने मुझे इस बात की सराहना करना सिखाया है कि मैं सबसे अद्भुत लोगों से घिरा हुआ हूं और आगे भी बना रहूंगा, जिन्हें अतीत में कभी-कभी मैं हल्के में लेता था। हम सभी की तरह मेरा भी भविष्य अनिश्चित है, हालांकि, अब मैं कुछ भी हल्के में नहीं लेता हूं और हर पल को संजोता हूं और हर दिन को महत्व देता हूं।
ऐनी
