केल्टी की कहानी

एक डॉक्टर ने सोचा था कि दिसंबर 2008 में वयस्क एक्जिमा का एक साधारण मामला था, आठ महीने के डॉक्टर के दौरे, रक्त परीक्षण, एक्स-रे, स्कैन, बायोप्सी, गोलियां, औषधि और लोशन शुरू हुए। इससे अंत में लिम्फोमा का निदान हुआ। और न केवल कोई लिंफोमा बल्कि टी-सेल समृद्ध बी-सेल, फैलाने वाले बड़े बी-सेल की एक 'ग्रे' उप-श्रेणी, गैर-हॉजकिन लिंफोमा, चरण 4।

मेरे लक्षण नवंबर 2008 में शुरू हुए जब मैं स्कूल से घर आया। मेरे धड़ पर एक चकत्ता हो गया था जिसे एक डॉक्टर ने फफूंद समझा था। कुछ दिनों बाद, एक अन्य डॉक्टर ने पिट्रिएसिस रोसिया का निदान किया और मुझे प्रेडनिसोन पर रखा। दाने बने रहे, वास्तव में बदतर हो रहे थे और मुझे एक त्वचा विशेषज्ञ के पास भेजा गया। उसने प्रेडनिसोन की मेरी खुराक बढ़ा दी जिससे यह साफ हो गया ताकि क्रिसमस के दिन तक मैं काफी अच्छी दिखूं और नए साल की पूर्व संध्या तक, (मेरी बहन की 21वीं) मेरी त्वचा लगभग सामान्य हो गई थी।

यह बहुत लंबे समय तक नहीं चला और जनवरी के अंत तक दाने वापस आ गए।

फरवरी के मध्य में मेरे निचले पैर दर्द करने लगे जैसे वे जल रहे हों। वे चोट लगने वाली गांठों में बाहर निकल आए, जो कि कई पैथोलॉजी परीक्षणों के बाद, एरीथेमा नोडोसम की पुष्टि हुई। उसी समय, मेरे नए जीपी ने त्वचा की बायोप्सी का आदेश दिया क्योंकि दाने वापस आ गए थे और खराब हो रहे थे। इसके परिणामों ने मकड़ी के काटने या दवा की प्रतिक्रिया का सुझाव दिया, जो सही नहीं था। प्रेडनिसोन पर कुछ और हफ्तों के बाद यह स्थिति साफ हो गई।

मैं चेक-अप के लिए मार्च की शुरुआत में त्वचा विशेषज्ञ के पास लौटा। दाने अभी भी थे और किसी भी दवा का कोई असर नहीं हो रहा था। क्योंकि यह मेरे आंतरिक कोहनी क्षेत्र में और मेरे घुटनों के पीछे दिखाई दिया, और मुझे बचपन में अस्थमा का इतिहास था, इस डॉक्टर ने वयस्क एक्जिमा का अपना मूल निदान जारी रखा, हालांकि इस समय तक मेरे चेहरे, गर्दन, छाती, पीठ पर चकत्ते हो गए थे , पेट, ऊपरी जांघ और कमर। मैं इसमें शामिल था और यह जितना हो सकता था उतनी खुजली थी।

इस अवस्था तक, मेरी त्वचा इतनी खराब हो गई थी कि मेरे बिस्तर पर जाने से पहले मेरे पिताजी ने मुझे खुजाने से रोकने के लिए मेरी बाहों पर पट्टी बांध दी थी। मार्च के अंत में, मेरी बाहों पर दाने इतने खराब थे कि आप महसूस कर सकते थे कि गर्मी एक फुट दूर से आ रही है। मुझे अस्पताल ले जाया गया था जहां डॉक्टरों ने मुझे बताया कि यह सिर्फ एक्जिमा था, कि यह संक्रमित नहीं था और एंटीहिस्टामाइन लेने के लिए। अगले दिन मैं अपने जीपी के पास वापस आ गया था, जो पट्टियों को हटाने से पहले संक्रमण को सूंघ सकता था।

एरीथेमा नोडोसम अप्रैल की शुरुआत में वापस आ गया। एक पखवाड़े बाद मैं डॉक्टरों के पास वापस गया जब माँ को मेरी आँखों के बारे में चिंता थी। एक पलक काफी सूजी हुई थी और ऐसा लग रहा था जैसे मैं दोनों आँखों के चारों ओर भूरी आई शैडो के साथ निडर हो गया हूँ। कुछ स्टेरॉयड क्रीम ने इसे ठीक कर दिया।

एक महीने बाद मैं अपनी आंख में Phlyctenular Conjunctivitis नामक संक्रमण के साथ जीपी में वापस आ गया था। स्टेरॉयड ड्रॉप्स ने आखिरकार इसे साफ कर दिया।

सीटी स्कैन ने संभावित सारकॉइडोसिस का सुझाव दिया लेकिन रेडियोग्राफर लिंफोमा से इंकार नहीं करेगा।

एक सूक्ष्म सुई बायोप्सी का आदेश दिया गया था। दो दिन बाद, हमारे जीपी ने फोन करके बताया कि लिंफोमा की पुष्टि हो गई है। जबकि शुरुआत में मैं निदान पर चकित और क्रोधित था और इसके बारे में रोना पड़ा, मेरे परिवार और मुझे वास्तव में निदान होने और यह जानने के लिए काफी राहत मिली कि यह इलाज योग्य और इलाज योग्य था।

रुधिर विशेषज्ञ डॉ. किर्क मोरिस की देखरेख में मुझे आरबीडब्ल्यूएच रेफर किया गया।

डॉ मॉरिस ने अगले सप्ताह में किए गए हृदय समारोह, पीईटी स्कैन, अस्थि मज्जा और फेफड़े के कार्य जैसे कई परीक्षणों का आदेश दिया। पीईटी ने खुलासा किया कि मेरा लसीका तंत्र कैंसर से ग्रस्त था।

यह तब था जब मेरे शरीर को पता चल गया था कि बीमारी आखिरकार उठा ली गई है क्योंकि इन परीक्षणों के अंत तक, मेरा शरीर बंद हो गया था। मेरी दृष्टि क्षीण हो गई थी, मेरी वाणी गंदी हो गई थी और मेरी याददाश्त चली गई थी। मुझे तुरंत अस्पताल में भर्ती कराया गया और एक एमआरआई किया गया। मैं 10 दिनों तक अस्पताल में रहा, जिसके दौरान उन्होंने एक और लिम्फ नोड बायोप्सी भी की, मैंने उनके डर्मो और आंखों के डॉक्टरों को देखा और मैंने इंतजार किया कि वे मेरे कैंसर के लिए मुझे क्या उपचार देंगे।

निदान होने पर मेरी राहत मेरे इलाज के महीनों के दौरान जारी रही और मैं हमेशा अस्पताल पहुंचा, चाहे चेक-अप के लिए या कीमो के लिए, मेरे चेहरे पर मुस्कान थी। नर्सें अक्सर इस बात पर टिप्पणी करती थीं कि मैं कितनी खुशमिजाज थी और चिंतित थी कि मैं मुकाबला नहीं कर रही थी बल्कि एक बहादुर चेहरा पहन रही थी।

चोप-आर पसंद का कीमो था। मैंने अपनी पहली खुराक 30 जुलाई को और उसके बाद 8 दिनों के बाद XNUMX अक्टूबर तक ली थी। अक्टूबर के अंत में डॉ मॉरिस से दोबारा मिलने से पहले एक सीटी और दूसरी पीईटी का आदेश दिया गया था। हममें से कोई भी आश्चर्यचकित नहीं था जब उसने मुझे बताया कि कैंसर अभी भी था और मुझे इस बार ईएसएचएपी केमो के दूसरे दौर की आवश्यकता होगी। उन्होंने यह भी उल्लेख किया कि कार्डों पर एक स्टेम सेल प्रत्यारोपण था।

क्योंकि इस कीमो को 22 घंटे से अधिक पांच दिनों के लिए जलसेक द्वारा वितरित किया गया था, फिर 14 दिनों के ब्रेक के साथ, मेरे बाएं हाथ में एक पीआईसी लाइन डाली गई थी। मैंने मेलबर्न कप के लिए खाली रहने का पूरा फायदा उठाया और ईएसएचएपी शुरू करने से पहले एक पार्टी में गया। यह तीन बार दोहराया गया, क्रिसमस से ठीक पहले समाप्त हुआ। इस दौरान मैं बहुत नियमित रूप से रक्त करवा रहा था और नवंबर में भर्ती हुआ था ताकि वे प्रत्यारोपण के लिए मेरी स्टेम कोशिकाओं को प्राप्त कर सकें।

इस पूरी अवधि के दौरान मेरी त्वचा वैसी ही रही- मैली। मेरा बायाँ हाथ सूज गया था क्योंकि मैंने PIC के चारों ओर रक्त के थक्के विकसित कर लिए थे इसलिए रक्त के लिए हर दिन अस्पताल वापस आता था और रक्त को पतला करने वाली दवाइयाँ लगाता था और प्लेटलेट ट्रांसफ़्यूज़न भी करता था। PIC को क्रिसमस के ठीक बाद हटा दिया गया था और मैंने इसका अधिकतम लाभ उठाया था जो कि कुछ दिनों के लिए समुद्र तट पर जा रहा था। (आप तस्वीर को गीला नहीं कर सकते।)

जनवरी 2010 और मैं अपने ऑटोलॉगस बोन मैरो ट्रांसप्लांट (मेरी अपनी स्टेम सेल) के बारे में जानने के लिए और विभिन्न बेसलाइन परीक्षणों और हिकमैन लाइन के सम्मिलन के बारे में जानने के लिए अस्पताल में वापस आ गया था।

एक हफ्ते के लिए उन्होंने मेरे अस्थि मज्जा को मारने के लिए मुझे कीमो दवाओं से भर दिया। बोन मैरो या स्टेम सेल ट्रांसप्लांट एक कंप्यूटर की हार्ड ड्राइव को क्रैश करने और उसे फिर से बनाने जैसा है। मेरा ट्रांसप्लांट लंच के तुरंत बाद हुआ और इसमें पूरे 15 मिनट लगे। उन्होंने 48 मिलीलीटर कोशिकाएँ वापस मुझमें डालीं। इसके बाद मुझे बहुत अच्छा लगा और मैं बहुत जल्दी उठ गया।

लेकिन लड़के, क्या मैं उसके कुछ दिनों बाद दुर्घटनाग्रस्त हो गया। मुझे घिन आ रही थी, मेरे मुंह और गले में छाले थे, खाना नहीं खा रहा था और ट्रांसप्लांट के कुछ दिनों बाद, मैं अपने पेट में दर्द के साथ तड़प रहा था। एक सीटी का आदेश दिया गया था लेकिन कुछ भी नहीं दिखा। दर्द जारी रहा इसलिए मुझे राहत देने के लिए दवाओं का कॉकटेल रखा गया। और अभी भी राहत नहीं है। मैंने तीन सप्ताह के बाद घर जाने के लिए अपना बैग पैक कर लिया था लेकिन मुझे दुख की बात है कि मुझे निराश होना पड़ा। न केवल मुझे घर जाने की अनुमति नहीं दी गई, बल्कि 1 मार्च को मुझे सर्जरी के लिए ले जाया गया क्योंकि उन्होंने महसूस किया कि मेरे पेट में मवाद भर गया है। इस दौरान एकमात्र अच्छी खबर यह थी कि स्टेम सेल ने अच्छी तरह से लिया था और ट्रांसप्लांट के 10 दिन बाद मेरी त्वचा ठीक होने लगी।

हालाँकि, मैंने अपना 19 वां जन्मदिन आईसीयू में मनाया और अस्पष्ट रूप से उन गुब्बारों के गुच्छा को याद किया जो मेरी एनी ने मेरे लिए खरीदे थे।

एक हफ्ते तक दर्द निवारक दवाओं (जिनमें से कई का स्ट्रीट वैल्यू है) और ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं के कॉकटेल पर रहने के बाद, आईसीयू में डॉक्टरों के पास आखिरकार बग के लिए एक नाम था जिसने मुझे मेरे प्रत्यारोपण के बाद बीमार कर दिया था - माइकोप्लाज्मा होमिनिस। मुझे इस दौरान कुछ भी याद नहीं है क्योंकि मैं बहुत बीमार था और दो सिस्टम फेल हो गए थे - मेरे फेफड़े और जीआई ट्रैक्ट।

तीन हफ्ते बाद और हजारों डॉलर मूल्य के परीक्षण, दवाएं, दवाएं और अन्य दवाएं मुझे आईसीयू से रिहा कर दिया गया और वापस वार्ड में लाया गया जहां मैं सिर्फ एक सप्ताह के लिए रुका था। अस्पताल में 8 सप्ताह बिताने के बाद मेरी मानसिक स्थिति, जब मुझे मूल रूप से 4 बताया गया था, वास्तव में अच्छी नहीं थी। मुझे ईस्टर के समय अस्पताल से इस वादे पर छोड़ा गया था कि मैं सप्ताह में दो बार चेक-अप के लिए उपस्थित रहूंगा। एक महीना अस्पताल से बाहर रहा और मुझे तीन सप्ताह तक चलने वाले शिंगलों के खराब मामले का सामना करना पड़ा।

जब से मैंने कीमो शुरू किया तब से आईसीयू के बाद तक, मैंने अपने लंबे भूरे बाल तीन बार खो दिए और मेरा वजन 55 किलो से 85 किलो से अधिक हो गया। मेरा शरीर बायोप्सी, सर्जरी, ड्रेनेज बैग्स, सेंट्रल लाइन्स, और रक्त परीक्षणों के निशान से ढका हुआ है, लेकिन मैं कैंसर मुक्त हूं और अब फरवरी 2010 में अपने प्रत्यारोपण के बाद से हूं।

मेरी और मेरे परिवार की इतनी अच्छी देखभाल करने के लिए RBWH वार्ड 5C, हेमेटोलॉजी और ICU के कर्मचारियों को मेरा धन्यवाद।

इस अवधि के दौरान, मुझे एक सामान्य चिकित्सक को दिखाने के लिए भी भेजा गया था। मैं उसके लिए एक पूरी पहेली थी। उन्होंने तीन यात्राओं में 33 रक्त परीक्षणों का आदेश दिया, जिसके दौरान उन्होंने उठाया कि मेरा एसीई स्तर (एंजियोटेंशन कनवर्टिंग एंजाइम) उच्च था। मेरा IgE स्तर भी असामान्य रूप से उच्च था, जो 77 600 पर बैठा था, इसलिए उसने हाइपर-IGE सिंड्रोम को देखा। चूंकि मेरे एसीई स्तर बदल रहे थे, उन्होंने इस परीक्षण को फिर से करने का आदेश दिया, मुझे बताया कि यदि यह परीक्षण वापस उच्च आया तो सीटी स्कैन का आदेश दिया जाएगा। मेरा परिवार और मैं कभी भी डॉक्टर की सर्जरी से फोन कॉल प्राप्त करने के लिए इतना खुश नहीं थे कि कुछ गलत था। इसका मतलब था कि हम निदान के रास्ते पर उम्मीद कर रहे थे कि मेरे शरीर में ये सभी अजीब चीजें क्या हो रही थीं।